透过血液检测诊断阿尔兹海默症

匹兹堡哈佛大学医学院的研究成果医护人员开发了一种核心技术，可以扫描血液循环里与阿尔茨海默隆病有关的微量核酸片段。这项研究成果将于7月底28日发表在《JEM》刊物上，该研究成果表明p-tau-217的素质在阿尔茨海默隆病的中期阶段急剧下降。

阿尔茨海默隆病的特征是大脑里假定由称做淀粉样β的核酸转变成的网纹纹，以及称做tau的核酸的聚集体，后者在阿尔茨海默隆症患儿的神经元里转变成神经原纤维素缠结。淀粉样肽β和tau在任何知觉征状（例如记忆力减退和精神混乱）变得明显之后数年就开始发生变化，但是以前扫描它们的唯一步骤是使用正电子发射扫描仪（PET）扫描以建模大脑或静脉游标以校准胎盘里淀粉样肽β和tau的变化素质。多年以来，研究成果医护人员长期试图开发血液循环扫描核心技术，以在征状发作之后扫描显露阿尔茨海默隆病，同时比PET扫描和静脉水龙头更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和匹兹堡哈佛大学医学院的同事在此之后找到，被称做t-tau-217的tau修饰片段在知觉征状发作之后积累在阿尔茨海默隆病患儿的胎盘里，随疾病成果而增加，并能精准分析淀粉样网纹纹的转变成。

研究成果医护人员不以为然，阿尔茨海默隆症患儿的血液循环里也也许假定p-tau-217，尽管其浓度非常低，不易扫描。 “我们因此希望分析方法血液循环里并不相同tau肽的素质，相比之下是p-tau-217，并将其与淀粉样肽药理学和痴呆症的发病率展开非常，以评估其作为基于血液循环的阿尔茨海默隆病生物标志物的商业价值，” Bateman说道。

巴特弗科学实验的Barthélemy及其同事开发了一种基于气相的步骤，可校准低至4毫升血液循环里的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是铋测定的生命尿液里核酸标记物的下限浓度，”贝特弗科学实验的秘书教授Barthélemy说道。

研究成果医护人员找到，与胎盘里p-tau-217的素质完全相同，健康红十字会的血液循环里p-tau-217的素质偏低，但淀粉样网纹纹的患儿甚至是尚未显露现知觉征状的患儿，血里p-tau-217的素质都会急剧下降。 。校准p-tau-217的尿液素质能够精准地分析PET扫描里淀粉样肽网纹的假定，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默隆病的生物标记物。

Bateman说道：“我们的找到支持这样的思路，即血液循环里的tau非典型也许对扫描和治疗阿尔茨海默隆病的病理有用。” “此外，我们用于校准尿液tau素质的测定法可以用作一种高灵敏度的配对工具，以识别正常人受试者里与淀粉样肽网纹纹转变成之外的tau变化，从而代替比起的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

的资讯来历：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始来历：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861