百时美施贵宝的PD-1嘌呤Opdivo组合针对晚期胰腺癌的临床试验失败

百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）的PD-1嘌呤Opdivo和Five Prime Therapeutics的cabiralizumab协同病人方案在更早乳腺癌中未能证明有效性。Opdivo和cabiralizumab的组合在2期临床试验中，未能达到无的发展生存延长至12个月的主要绕道。病征人群之外160同上局部放射治疗或二线放射治疗后的发展的局部更早或转移性乳腺癌。病征被随机分配做Opdivo / cabiralizumab组合，除此以外放射治疗或做Opdivo / cabiralizumab协同两种不尽相同放射治疗方案中的一种。根据Five Prime Therapeutics的传言，就PFS率而言，该组合与放射治疗相比未显示显着受益。众所周知，乳腺癌难以病人，众多药物在这一领域都失败了。并且乳腺癌也具有较好的存活率--乳腺癌临床后五年内，已为不到7％的病征还活命。尽管在该领域有众多失败的药物，但在乳腺癌的病人不足之处争得了一些的发展，同上如阿斯利康和默克的PARP抑制剂Lynparza（olaparib）。Lynparza在一月份获得了批准，作为具有BRCA性状的转移性乳腺癌病征的二线维持病人。大约5-6％的乳腺癌是由一种或两种BRCA基因序列的性状引起的，而BRCA基因序列的性状更常见于卵巢癌和乳腺癌。原始出处：_news/bms_opdivo_combo_misses_the_mark_in_pancreatic_cancer_1326486本文；也莱斯医学（MedSci）原创程序代码整理，转载只需授权！